Monografie představuje lékařské veřejnosti diagnostiku vzácného vrozeného mechanobulózního onemocnění - epidermolysis bullosa congenita. Autoři se v práci zaměřili na klinickou, genetickou a histopatologickou diagnostiku a terapeutické možnosti této choroby a shrnují moderní postupy v diagnostice genodermatóz, zvláště pak v diagnostice kongenitálních mechanobulózních onemocnění.